Staphylococcal enterotoxin C2 expedites bone consolidation during distraction osteogenesis

葡萄球菌肠毒素C2促进牵拉成骨过程中的骨矿化的研究

牵拉成骨术(DO)是治疗大段骨缺损的一种有效手段，但长时间的骨矿化过程是其应用中的一个挑战，因此开发新的加快骨矿化进程的治疗方式迫在眉睫。目前研究已发现，葡萄球菌肠毒素C2（SEC2）能够在体外抑制破骨分化。目的：我们继续研究了SEC2在体外对大鼠骨髓间充质干细胞（rBMSCs）增殖和成骨分化的影响。此外，我们将SEC2（10 ng / ml）或PBS局部注射至Sprague-Dawley雄性大鼠DO模型的牵拉间隙中，每3天注射一次，分别于第3周和第6周终止，之后采用X光，显微计算机断层扫描，力学性能测试，组织切片以及免疫组化等方法对新生骨质量进行评估。研究发现，SEC2对细胞活力无影响；SEC2处理后，大鼠骨髓间充质干细胞中的钙盐沉积以及成骨分化相关基因显著上调。在大鼠DO模型中，SEC2处理组的新生骨中的骨体积分数（BV/TV）相较对照组更高，并且在第6周时SEC2处理组的胫骨表现出更好的力学性能。此外，组织学分析结果也表明SEC2处理组的骨修复速度更快，新生骨质量更佳，其中骨钙素和Osterix表达得到显著上调。结论：SEC2局部注射促进牵拉成骨模型中的骨矿化，是一种新的治疗方法，帮助接受牵拉成骨治疗的患者加快骨修复进程。

Staphylococcal enterotoxin C2 expedites bone consolidation during distraction osteogenesis